直以來都認為比色皿洗滌不干凈會造成很大實驗誤差，近才發(fā)現原來比色皿選擇不當也能造成不可預測的誤差。
 

　　比色皿常識
 

　　比色皿( 又名吸收池，樣品池) 用來裝參比液、樣品液。配套在光譜分析儀器上，如分光光度計，血線蛋白分析儀，粒度分析儀等。比色皿是分光光度計的重要配件，一般為長方體，其底及兩側為磨毛玻璃，另兩面為光學玻璃制成的透光面粘結而成。
 

　　比色皿的制造工藝有兩種, 一種是粘合劑粘合而成, 另一種是高溫熔融而成。比色皿的材料通常來源于石英、熔凝硅石和光學玻璃。常用比色皿的形狀有方形、矩形和圓筒形, 容量一般為幾毫升。也有用于少量試樣的微型或超微型毛細管皿。另外還有高、低溫恒溫比色皿。比色皿按照使用的波長范圍分為可見光系列(稱玻璃比色皿)，紫外可見光系列(稱石英比色皿)，紅外光系列(稱紅外石英比色皿)。
 

　　紫外光度實驗中的比色皿通常使用玻璃比色皿和石英比色皿，玻璃比色皿是用光學玻璃制成的比色皿，只能用于可見光區(qū)，適用于330～1000nm 波長范圍，石英比色皿是用熔融石英( 氧化硅) 制成的比色皿，既適用于紫外光區(qū)，也可用于可見光區(qū)，適用于200～400nm波長范圍。
 

　　利用石英和玻璃比色皿在紫外光區(qū)和可見光區(qū)有無吸收的差異，在紫外光區(qū)時，由于玻璃比色皿強烈吸收紫外光，對實驗數據和結果有影響，石英比色皿不吸收紫外光，不會影響數據，因此在紫外光區(qū)不使用玻璃比色皿而使用石英比色皿。而在可見光區(qū)，玻璃的影響非常小，可忽略，和石英比色皿一樣均可以使用，但考慮到節(jié)約經濟的因素，由于玻璃比色皿的價格遠遠低于石英比色皿，通常選擇可見光區(qū)使用玻璃比色皿，紫外光區(qū)使用石英比色皿。
 

　　比色皿的鑒別
 

　　比色皿透光面是由能夠透過所使用的波長范圍的光的材料制成。在200-350nm工作的比色皿適用于紫外區(qū)，使用石英或熔熔硅石制成透光面的石英比色皿。石英比色皿既可用于紫外區(qū)又可用于可見區(qū)，但是價格一般比較貴哦，所以要根據使用波長選擇比色皿，如果不用紫外區(qū)的話，用普通玻璃比色皿就行了，一則浪費沒必要，二則，嘿嘿，摔碎了也不心疼，哈哈。而普通硅酸鹽光學玻璃制成的透光面的比色皿，只能用于350nm至1000nm的可見區(qū)。(好象還能到2000nm，不過在這里不做討論了)。
 

　　1、直觀法
 

　　通過視覺、聽覺的不同感法觀察和比較比色皿的外觀及澄清程度來進行辨別。
 

　　(1) 比色皿上通常會有字母標識，玻璃比色皿口沿處有“G”( Glass 玻璃) ，而石英比色皿口沿處有“Q”( Quartz 石英) 或者“QS /S”( Quartz Glass 石英玻璃) 。
 

　　(2) 如果沒有字母標識或者標識已磨損，可以在口沿處由上往下看，如果棱面發(fā)綠就是玻璃的，透明或發(fā)白就是石英的。更確切地說，普通玻璃的斷口是淺綠的，硼酸玻璃的斷口是泛白的，而石英的斷面是透明的。
 

　　(3) 可以聽聲辨別，石英敲擊的聲音比較清脆，玻璃器皿敲擊時發(fā)出的聲音發(fā)悶。
 

　　(4) 石英比玻璃的硬度大，如果把兩個比色皿對磨，石英比色皿磨損微小，而玻璃比色皿磨損比較大。
 

　　(5) 可用白熾燈照射，透光度高的是玻璃比色皿，而石英比色皿里面應當稍渾濁。
 

　　[注]: 以上都是快速簡單的鑒別方法，除非是光學專業(yè)人士，否則ji易由于個人差異產生誤差，一般情況只能作為權宜之法。并且現在的制備工藝，無論是玻璃比色皿還是石英比色皿外觀都是澄清透明，厚度、質量差別不大，因此僅通過這些感官的直觀鑒別方法在是不可取的。
 

　　2、機試法
 

　　使用紫外可見分光光度計來鑒別玻璃、石英比色皿和配對比色皿。
 

　　現行國家檢定規(guī)程規(guī)定石英比色皿在250nm下吸光度應小于0.07abs，若吸光度大于0.07abs 則為玻璃比色皿。
 

　　比色皿內不放置任何樣品，以空氣為介質，波長設置250nm，調零。將比色皿放置在樣品道，吸光值小于0.07abs的是石英的，反之是玻璃的。
 

　　比色皿的使用
 

　　在使用比色皿時,兩個透光面要*平行,并垂直置于比色皿架中,以保證在測量時,入射光垂直于透光面,避免光的反射損失,保證光程固定。
 

　　比色皿一般為長方體，其底及兩側為磨毛玻璃，另兩面為光學玻璃制成的透光面采用熔融一體、玻璃粉高溫燒結和膠粘合而成。所以使用時應注意以下幾點：
 

　　(1) 拿取比色皿時，只能用手指接觸兩側的毛玻璃，避免接觸光學面，用力不可過大。同時注意輕拿輕放，防止破損。
 

　　(2) 比色皿中不應長期盛放含有腐蝕玻璃物質的溶液。
 

　　(3) 比色皿高溫后易爆裂，因此不應放在火焰或電爐上加熱或干燥箱內烘烤。
 

　　(4) 當比色皿里面被污染，應用無水乙醇清洗，并晾干或及時擦拭干凈。
 

　　(5) 比色皿的透光面不應與硬物或臟物接觸。比色皿使用時請勿碰撞。
 

　　(6)盛裝溶液時，高度應為比色皿的2 /3 處，光學面如有殘液可先用濾紙輕輕吸附，然后再用鏡頭紙或絲綢順著同一方向擦拭。
 

　　(7)比色皿中的液體，應沿毛面傾斜，慢慢倒掉，不要將比色皿翻轉，直接口向下放在干凈的濾紙上吸干剩余液，然后用蒸餾水沖洗比色皿內部倒掉(操作同上)避免液體外流，使第2次測量時不用擦拭比色皿，不致因擦拭帶來的誤差。
 

　　(8)比色前將各個比色皿中裝入蒸餾水，在比色波長下進行比較，誤差在±0.001吸光度以內的比色皿選出4-8個進行比色測定，可避免因比色皿差異造成測量誤差
 

　　(9)比色皿在使用后，應立即用水沖洗干凈。必要時可用1：1的鹽酸浸泡，然后用水沖洗干凈。
 

　　(10)在測量時如對比色皿有懷疑，可自行檢測?？蓪⒉ㄩL選擇在實際使用的波長上，將一套比色皿都注入蒸餾水，將其中一只的透射比調至95百分之(數顯儀器調置100百分之)處，測量其它各只的透射比，凡透射比之差不大于0.5百分之即可配套使用。
 

　　前人用過的經驗
 

　　1 使用前將比色皿在2百分之的硝酸溶液中浸泡24小時，然后用水，蒸餾水依次沖洗干凈，擦干。
 

　　2 比色前將各個比色皿中裝入蒸餾水，在比色波長下進行比較，誤差在±0.001吸光度以內的比色皿選出4-8個進行比色測定，可避免因比色皿差異造成測量誤差。
 

　　3 比色皿中的液體，應沿毛面傾斜，慢慢倒掉，不要將比色皿翻轉，直接口向下放在干凈的濾紙上吸干剩余液，然后用蒸餾水沖洗比色皿內部倒掉(操作同上)避免液體外流，使第2次測量時不用擦拭比色皿，不致因擦拭帶來的誤差。
 

　　比色皿管理維護
 

　　(1) 按照實驗中所使用的波長來選擇相應的比色皿( 玻璃或者石英) ，紫外光區(qū)用石英比色皿，而可見光區(qū)既可以使用玻璃比色皿，又可以使用石英比色皿?？紤]到價格問題，可見光區(qū)選用玻璃比色皿。盡量做到專人或者專組，用完清理后就交回。這樣不易搞混不同的比色皿，也不影響比色皿間的配對。
 

　　(2) 盡量做到每個實驗每臺紫外分光光度計有的配套比色皿，不相互混用。如有交叉使用，可記錄在冊，下次恢復正常。
 

　　(3) 用完即清洗，清洗后在通風陰涼處干燥，等干燥后放入相應裝具中。放置時，裝具保持清潔干燥，比色皿應秉承“光面朝上，毛面在兩側”的原則，這樣便于抓取兩毛面拿出使用，不易弄污光面。
 

　　關于比色皿配對與比色皿誤差測定的說明：
 

　　比色皿配對比較麻煩，一般在分光光度法測定時采用比色皿誤差測定后進行樣品的測定。
 

　　1、比色皿配對
 

　　樣品溶液先配成吸收度在0.6～0.8之間的濃度測定，然后用同批溶劑將溶液稀釋一倍，再測吸收度。
 

　　從供試品溶液的配制起，平行操作兩次，并注明測定時的溫度。
 

　　同一臺儀器測定所得二份結果間的偏差應不超過l百分之。當結果符合要求后，對各臺儀器測得的平均值進行統(tǒng)計，若相對標準偏差不超過1.5百分之，則以測得的平均值為相應藥物的吸收系數。
 

　　現行的國家檢定規(guī)程中規(guī)定配對的兩只比色皿間差值不得超過±0.5百分之。因為在可見光區(qū)，玻璃比色皿和石英比色皿都可以使用，所以可利用每對比色皿間的透光率直接進行比較。
 

　　使用4對比色皿，在波長500nm 下，以空氣和純水為介質，使用透光率T 進行測量，將每組比色皿中的一只透射率調為100百分之，測量另外一只透光率，凡透射率之差不大于5百分之 ( △T = 0.005 =0.5百分之) ，即可配對使用。
 

　　2、比色皿誤差測定與樣品測定
 

　　1)任意取用2只清潔比色皿。
 

　　2)2只比色皿中加入相同的空白溶液。
 

　　3)以其中的任何一只比色皿為空白皿，調節(jié)儀器的吸收度為0;
 

　　4)測定另一只比色皿的吸收度，測得值為A0。用此比色皿測定樣品，儀器的顯示值為A，則樣品的真實測得值A樣=A-A0
 

　　談到實驗中的紫外分光光度法，大家更多關注的是紫外分光光度計的儀器性能等等，而往往忽略了比色皿，但是您知道嗎，小小的比色皿其實也有很多講究，而且對實驗結果的影響也很明顯。
 

　　比色皿的洗滌
 

　　分光光度法中比色皿潔凈與否是影響測定準確度的因素之一。因此，比色皿保持清潔和無傷痕，  選擇正確的洗凈方法：玻璃和石英比色皿通常可用冷酸或酒精、丙酮、正己烷等有機溶劑清洗。
 

　　應按照測定的各種試劑，采用溶解中和的方法進行清洗，原則上是: 一不能損壞比色皿的結構和透光性能; 二能夠采用中和溶解的方法來達到比色皿干凈如初的效果。而分光光度計中比色皿潔凈與否，則是影響測定準確度的因素之一。
 

　　比色皿清洗液
 

　　濃鹽酸：甲醇：水=1：4：3
 

　　如果比色皿被有機物污染，宜用鹽酸—乙醇(1：2)混合液浸洗，也可用相應的有機溶劑如醇醚混合物浸泡洗滌。如：油脂污染可用石油醚浸洗，鉻天青顯色劑污染可用硝酸(1：2)浸洗等。比色皿不可用堿液洗滌，也不能用硬布、毛刷刷洗。
 

　　鉻酸洗液效果不錯，但浸泡時間不宜過長，否則會腐蝕掉比色皿的粘接劑使其散架。另外因為它會在比色皿壁上吸附而出現一層鉻化物的薄膜，這種薄膜很難去除，鉻酸清洗后的比色皿在紫外區(qū)間基本不透光，導致不能使用。
 

　　稀釋的酸浸泡，效果不錯，但酸濃度不能太高。
 

　　也可用冷的或溫熱的(40~50℃)陰離子表面活性劑的碳酸鈉溶液(2百分之)浸泡，可加熱10分鐘左右。對于有色物質的污染可用HCL(3mol/L)-乙醇(1+1)溶液洗滌。
 

　　有色物質污染的比色皿用鹽酸:乙醇(1:2)浸泡一段時間,顏色就去掉了。
 

　　清洗步驟
 

　　1.比色皿用完后應當先用適當溶劑沖洗，注意里外都要洗到。如果溶劑無毒的話，可以裝入一半溶劑后，用手指按住比色皿的兩端，用力搖晃，次數應當是不少于三次。
 

　　2.然后用大量的自來水沖洗，這一步對水溶液和鹽溶液非常重要。當然如果所用溶劑不親水這步可以放棄。
 

　　3.后再用去離子水清洗,注意里外都要洗到，如果溶劑不親水的這一步也可放棄。
 

　　4.洗完后不要刻意的將比色皿擦干，虛放在比色皿盒內,不用蓋上讓其自然揮干。
 

　　注意
 

　　清洗在用后立即進行,否則樣品干后就更難處理;
 

　　洗好的比色皿應當是透明,沒有水跡的;
 

　　經常使用的比色皿可以在洗凈后浸泡在純水或分析純乙醇里中保存。