日韩深夜在线观看I日日夜操I射久久久I国产另类avI天天天天天操I涩涩网站免费I亚洲毛片一区二区三区I国产97在线播放

當前位置:首頁  >  技術文章  >  廢水中COD測定三種方法

廢水中COD測定三種方法

更新時間:2022-07-08      點擊次數:4343

637910000524538928515.jpg

7.1 化學需氧量(COD)的測定 

7.1.1化學需氧量(COD)的重鉻酸鉀法測定 

化學需氧量(COD)是指在一定的條件下,用強氧化劑處理水量時所消耗氧化劑的量。COD反映了水中受還原性物質污染的程度。水中的還原性物質有有機物、亞硝酸鹽、亞鐵鹽、硫化物等,所以COD測定又可反映水中有機物的含量。 

一、重鉻酸鉀法測定(CODCr)的原理 

在強酸性溶液中,準確加入過量的重鉻酸鉀標準溶液,加熱回流,將水樣中還原性物質(主要是有機物)氧化,過量的重鉻酸鉀以試亞鐵靈作指示劑,用硫酸ya鐵銨標準溶液回滴,根據所消耗的重鉻酸鉀標準溶液量計算水樣化學需氧量。 

二、儀器 

1、500ml全玻璃回流裝置。 2、加熱裝置(電爐)。 

3、25ml或50ml酸式滴定管、錐形瓶、移液管、容量瓶等。 三、試劑 

重鉻酸鉀標準溶液(C1/6K2Cr2O7);稱取預先在120℃烘干2h的基準或純重鉻酸鉀12.258g溶于水中,移入1000ml容量瓶,稀釋**標準線,搖勻。 

1、試亞鐵靈指示液:稱取1.485g鄰菲啰啉(C12H8N2•H2O)、0.695g硫酸ya鐵(FeSO4•7H2O)溶于水中,稀釋**100ml,儲于棕色瓶內。 

2、硫酸ya鐵銨標準溶液(C(NH4)2 Fe(SO4)2•6H2O):稱取39.5g硫酸ya鐵銨溶于水中,邊攪拌邊緩慢加入20ml濃硫酸,冷卻后移入1000ml容量瓶中,加水稀釋**標線,搖勻。臨用前,用重鉻酸鉀標準溶液標定。 

3、標定方法:準確吸取10.00ml重鉻酸鉀標準溶液于500ml錐形瓶中,加水稀釋**110ml左右,緩慢加入30ml濃硫酸,混勻。冷卻后,加入3滴試亞鐵靈指示液(約0.15ml),用硫酸ya鐵銨溶液滴定,溶液的顏色由黃色經藍綠色**紅褐色即為終點。 

C=0.2500×10.00/V 


式中:C-----硫酸ya鐵銨標準溶液的濃度(mol/L);       V-----硫酸ya鐵銨標準溶液的用量(ml)。 

4、硫酸-硫酸銀溶液:于500ml濃硫酸中加入5g硫酸銀。放置1-2d,不時搖動使其溶解。 

5、硫酸汞:結晶或粉末。 四、測定步驟 

取20.00ml混合均勻的水樣(或適量水樣稀釋**20.00ml)置于250ml磨口的回流錐形瓶中,準確加入10.00ml重鉻酸鉀標準溶液及數粒小玻璃珠或沸石,連接磨口的回流冷凝管,從冷凝管上口慢慢地加入30ml硫酸-硫酸銀溶液,輕輕搖動錐形瓶是溶液混勻,加熱回流2h(自開始沸騰時計時)。 

對于化學需氧量高的廢水樣,可先取上述操作所需體積1/10的廢水樣和試劑于15×150mm硬質玻璃試管中,搖勻,加熱后觀察是否成綠色。如溶液顯綠色,在適當減少廢水取樣量,直**溶液不變綠色為止,從而確定廢水樣分析時應取用的體積。稀釋時,所取廢水樣量不得少于5ml,如果化學需氧量很高,則廢水樣應多次稀釋。廢水中氯離子含量超過30mg/L時,應先把0.4g硫酸汞加入回流錐形瓶中,再加20.00ml廢水(或適量廢水稀釋**20.00ml),搖勻。 

1、冷卻后,用90ml水沖洗冷凝管壁,取下錐形瓶。溶液總體積不得少于140ml,否則因酸度太大,滴定終點不明顯。 

2、溶液再度冷卻后,加3滴試亞鐵靈指示液,用硫酸ya鐵銨標準溶液滴定,溶液的顏色由黃色經藍綠色**紅褐色即為終點,記錄硫酸ya鐵銨標準溶液的用量。 

3、測定水樣的同時,取20.00ml重蒸餾水,按同樣的操作步驟作空白試驗。記錄測定空白時硫酸ya鐵銨標準溶液的用量。

V----水樣的體積(ml); 

8---氧(1/2)摩爾質量(g/mol)。 注意事項: 

使用0.4g硫酸汞絡合氯離子的**高量可達40mg,如取用20.00ml水樣,即**高可絡合2000mg/L氯離子濃度的水樣。若氯離子的濃度較低,也可少加硫酸汞,使保持硫酸汞:氯離子=10:1(W/W)。若出現少量氯hua汞沉淀,并不影響測定。 

1、水樣取用體積可在10.00-50.00ml范圍內,但試劑用量及濃度需按下表進行相應調整,也可得到滿意的結果


3、水樣加熱回流后,溶液中重鉻酸鉀剩余量應為加入量的1/5-4/5為宜。 4、用鄰苯二甲酸氫鉀標準溶液檢查試劑的質量和操作技術時,由于每克鄰苯二甲酸氫鉀的理論CODCr為1.176g,所以溶解0.4251g 鄰苯二甲酸氫鉀(HOOCC6H4COOK)于重蒸餾水中,轉入1000ml容量瓶,用重蒸餾水稀釋**標線,使之成為500mg/L的CODCr標準溶液。用時新配。 

5、CODCr的測定結果應保留三位有效數字。 

6、每次試驗時,應對硫酸ya鐵銨標準滴定溶液進行標定,室溫較高時尤其注意其濃度的變化。 

7.1.2化學需氧量(COD)測定方法比較 

重鉻酸鉀回流法(GB1191489)測定COD,具有重現性好、準確度高的優點,但存在消解時間長、效率低、二次污染大、Cl-干擾大等不足,特別是大批量樣品測定和應急監測,更顯示出它的局限性。鑒于此,提出快速測定COD的分光光度法和微波密封消解法。 

一、分光光度法測定原理、試劑及儀器 1、測定原理 

在酸性溶液中,還原性物質和重鉻酸鉀反應所生成的Cr3+對620nm的光有很大吸附能力,其吸光度與Cr3+濃度的關系服從朗伯-比爾定律,因而通過測定Cr3+離子的吸光度可以測出試劑的COD值。 

2、主要儀器、試劑 

儀器:COD消解儀、GNST-900S水質分析、綏凈測定管。 試劑:重鉻酸鉀標準液(1/6 K2Cr2O7=0.2500mol/L) 1%硫酸—硫酸銀溶液、硫酸汞(分析純)。 3、操作步驟 

a、COD測定管試劑的配制:取清潔的哈希COD測定管若干支,在每支管中均分別依次加入1ml重鉻酸鉀標準溶液、3ml1%硫酸—硫酸銀溶液、硫酸汞溶液,混合均勻后,蓋上蓋子備用。 

b、配置COD濃度為15、30、45、50、100、200、300、400、500、600、800、1000ml/L的標準系列溶液。 

c、取13支已加過試劑的試管,在**支管中加入2ml去離子水,作為調零管,其余12支管中,分別加入2ml不同濃度的COD標準使用液,蓋上試管后搖勻,在COD加熱器下于150℃下消解40分鐘,冷卻**室溫后,在DR/2010分光光度計上測定其吸光度,繪制標準曲線。 

d、測定待測水樣。 

二、微波密封消解法測定原理、試劑及儀器 1、測定原理 

微波密封快速法和重鉻酸鉀回流法一樣,采用硫酸—重鉻酸鉀消解體系,在硫酸銀催化下,采用2450MHz的電磁波(微波)來加熱反應液,采用密封消解方式使消解罐內部壓強迅速提高到203kPa,在高溫高壓下達到快速消解的目的。消解后過量的重鉻酸鉀用硫酸ya鐵銨標準溶液回滴,以試亞鐵靈為指示劑,根據硫酸ya鐵銨的消耗量計算出COD值。 

2、主要儀器、試劑 

儀器:WMX-Z型微波密封消解COD快速測定儀,聚四氟乙烯、密封消解罐,50ml酸式滴定管。 

試劑:無貢(二價)消解液、硫酸ya鐵銨溶液(濃度約為0.042 mol/L)、1%硫酸—硫酸銀溶液、試亞鐵靈指示劑、硫酸貢(晶體或粉末)。 

3、操作步驟 

在各消解樣中加入空白樣(5.00ml蒸餾水、5.00ml無貢消解液、5.00ml硫酸—硫酸銀溶液或待測樣(5.00ml待測液、5.00無貢消解液、5.00ml硫酸—硫酸銀溶液)。 

若水樣含有Cl-則在加入水樣前加入0.1g硫酸汞粉末(Cl-濃度>2000mg/L時,視實際情況稀釋水樣或補加適量硫酸汞,搖動1min后,在依次加入無汞消解液和1%硫酸—硫酸銀溶液,搖勻后旋緊密封蓋,均勻放入微波密封消解快速測定儀消解,消解時間取決于消解罐數目(該試驗消解罐數目為6個,消解時間8min)。消解后取出冷卻,轉移入150ml錐形瓶中,**終體積約為30ml。加入兩滴試亞鐵靈指示劑,用硫酸ya鐵銨溶液滴定。樣品COD值計算公式為:

3、對于標準樣品和類似于標準樣品的測試,分光光度法和微波密封消解法具有較好的精密度和準確度,這對大批量的分析和應急監測工作有一定的現實意義。 

4、分光光度法和微波密封消解法對測定成分復雜,影響因素比較多的污水樣時,尚存在一定的不足,還需要進一步完善。綏凈已由單一的水質檢測儀器發展到多元化系列檢測儀器。公司憑借雄厚的自主研發能力,推出的<系列>全參數測定儀可快速檢測:便攜COD測定儀、便攜多參數水質測定儀、CODmn、氨氮、總磷、總氮、濁度、懸浮物、色度、六價鉻、總鉻、銅、鎳、鋅、鉛、錳、鐵、磷酸鹽、硫酸鹽、硫化物、CN、氟化物、硝酸鹽氮、亞硝酸鹽、余氯、總氯、二氧化氯、二氧化硅、揮發酚等數十種檢測項目,已廣泛應用于環保、所、第三方檢測、石油化工、光電能源、水產養殖、鈑金電鍍、油墨涂料、水產養殖、食品加工、生物制藥及市政工程等眾多行業,受到眾多客戶一致認可!








河南綏凈環??萍加邢薰?,主要生產研發COD測定儀、氨氮快速檢測儀、多參數水質測定儀、便攜水質檢測儀、多功能消解器等水質檢測儀器。網站:河南綏凈環??萍加邢薰?


豫公網安備 41030402000228

久久久久激情 | 亚洲激情视频 | 国产一级二级av | 国产精品 日韩精品 | 亚洲乱亚洲乱妇 | 久久美女精品 | 三级在线视频观看 | 久久综合狠狠综合久久综合88 | 九九久久影视 | 免费人成在线观看网站 | 九九九毛片 | 国产这里只有精品 | 500部大龄熟乱视频使用方法 | 国产一区二区三精品久久久无广告 | 99久久国产免费免费 | 久久国产精品小视频 | 国产日韩欧美精品在线观看 | 欧美精品少妇xxxxx喷水 | 在线观看亚洲精品 | 亚洲天堂精品 | 美女中文字幕 | 91毛片在线观看 | 香蕉精品视频在线观看 | 开心色婷婷| 国产在线视频不卡 | 国产一级二级在线播放 | 五月天综合色 | 国产中文字幕在线播放 | 久久人人爽人人片 | 亚洲视频免费在线看 | 久久草在线视频国产 | 欧美精品少妇xxxxx喷水 | 国产午夜三级一区二区三桃花影视 | 中文在线a天堂 | av福利网址导航 | www.啪啪.com| 亚洲天堂色婷婷 | a电影在线观看 | 欧美一级电影在线观看 | 日韩在线播放视频 | 97精品免费视频 | 天天操天天草 | 午夜久久福利 | 日韩av一区二区在线影视 | 色婷婷久久久综合中文字幕 | 99九九99九九九视频精品 | 91看成人 | 黄色免费网 | 色资源在线 | 精品国产一区二区三区四区在线观看 | www免费在线观看 | 欧美精品生活片 | 成人av电影免费观看 | 亚洲午夜精品一区 | 中文字幕 影院 | 婷婷丁香在线 | 成人一区影院 | 热九九精品| 天天伊人狠狠 | 免费看片日韩 | 一级欧美黄 | 色5月婷婷 | 久久久国产精华液 | 国产精品自在线 | 黄色tv视频| 国产精品福利小视频 | 美腿丝袜av| 亚洲国产中文在线 | 国产精品欧美日韩 | 99久久精品国产一区 | 国产91电影在线观看 | 日韩久久视频 | 天天综合91 | 亚洲精品国产精品99久久 | 人人澡视频| 国产a免费 | 日韩视频在线观看免费 | 一区二区三区免费看 | 韩国一区二区三区视频 | 国产精品高清在线 | 欧美日韩亚洲在线 | 欧美成人精品欧美一级乱 | 亚洲视频在线观看免费 | av一区二区三区在线播放 | 伊人激情综合 | 狠狠操狠狠干天天操 | 狠狠躁18三区二区一区ai明星 | 亚洲伊人网在线观看 | 亚洲人人网 | 久久人人爽人人片 | 91麻豆精品国产91久久久久久 | 夜夜躁日日躁狠狠久久av | 亚洲涩涩网 | 91精品国产综合久久婷婷香蕉 | 日韩爱爱片 | 日韩欧美xx | 欧美一区二区三区在线看 | 五月婷婷视频在线观看 | 久久国产高清视频 | 国产精品视频地址 | 日韩视频免费在线 | 亚洲黄色激情小说 | 高清av在线 | 日韩精品在线视频 | 日韩一区二区三区在线观看 | 欧美日韩午夜爽爽 | 在线一级片 | 亚洲国产精品视频在线观看 | 色播五月激情综合网 | 天天躁天天躁天天躁婷 | 久操视频在线播放 | 国产资源网| 人人澡人人澡人人 | 91av色| 91在线视频精品 | 精品一区二区三区四区在线 | 久久精品99久久久久久 | 在线观看视频免费大全 | 99久久9| 国产精品久久久久久久久久久久 | 午夜精品久久 | 亚洲综合在线一区二区三区 | 免费观看的黄色 | 干天天 | 欧美日韩网址 | 97超级碰 | 国产美女精品久久久 | 久久九九九九 | 亚洲国产av精品毛片鲁大师 | 日韩欧美精品在线观看 | 日韩av一区二区在线影视 | 欧美国产精品久久久久久免费 | 蜜桃av综合网 | 国产精品毛片久久蜜 | 欧美日韩在线精品一区二区 | 在线国产精品视频 | 91豆花在线观看 | 精品国产乱码久久久久 | 久久精品美女 | 国产精品久久久久久久毛片 | 91麻豆视频| 欧美在线视频一区二区三区 | 国产精品久久久久久久久久久久 | 亚洲国产精品资源 | 国产精品嫩草影院123 | 久久一本综合 | 日本午夜免费福利视频 | 午夜免费在线观看 | 天天摸夜夜操 | 国产精品18久久久久久久久 | www.超碰97.com | 久久99视频| 国产精品久久久久久一区二区三区 | 亚洲少妇自拍 | 欧美在线视频一区二区三区 | 黄毛片在线观看 | www.黄色片网站| 日韩精品一区在线观看 | 99热国产在线观看 | 激情av网址 | 日韩欧美一区二区三区在线 | 国产亚洲精品久久久久久大师 | 久久色视频 | 日韩欧美精品在线 | 国产精品va在线观看入 | 美女视频黄频大全免费 | 天天操天天摸天天射 | 91女人18片女毛片60分钟 | 日本不卡视频 | 国产在线看一区 | 久久久久福利视频 | 成人在线观看网址 | 99精品视频在线免费观看 | 成人av电影免费观看 | 欧美韩日在线 | 蜜臀av一区二区 | 国产在线色 | av片中文字幕| 欧美极品少妇xxxxⅹ欧美极品少妇xxxx亚洲精品 | 国产精品久久久久永久免费 | 免费看黄色毛片 | 国产精品久久久久久久久岛 | 992tv成人免费看片 | 久久1电影院 | 国产v亚洲v| 国产资源在线免费观看 | 婷婷视频在线播放 | japanesexxxhd奶水 国产一区二区在线免费观看 | www欧美色| 一区二区观看 | 国产精品日韩高清 | 在线 欧美 日韩 | 欧美黑吊大战白妞欧美 | 久草国产视频 | 青青久视频 | 黄免费网站 | 天天曰视频 | 国产成人精品免高潮在线观看 | 国产一级电影免费观看 | 国产群p | 中文伊人| 精品久久国产 | 操操综合| 日韩午夜三级 | 国产精品麻豆免费版 | 人人看黄色 | 国偷自产视频一区二区久 | 五月婷在线| 色婷婷伊人 | 亚洲人成在线观看 | 一级欧美一级日韩 | 亚洲老妇xxxxxx | 色婷婷视频在线观看 | 18久久久久久 | 精品一区二区精品 | av福利超碰网站 | 国产黄在线看 | 91福利视频在线 | 国产中文字幕精品 | 香蕉久草| 96精品高清视频在线观看软件特色 | 日日操日日插 | 成人在线视频观看 | 亚洲精品美女久久久久网站 | 久草在线免费播放 | 精品视频一区在线观看 | 日韩视频在线观看免费 | 久久国产精品99久久久久久丝袜 | 99这里精品 | 人人爽人人爽人人爽学生一级 | 久久久久久激情 | 91av视频导航| 狠狠色综合网站久久久久久久 | 天天天干| 涩涩资源网 | 色丁香久久 | 日韩精品免费在线视频 | 日韩欧美高清不卡 | 日韩区欠美精品av视频 | 在线免费观看欧美日韩 | 一级理论片在线观看 | 国产黄色片免费在线观看 | 五月婷婷久草 | 日韩欧美一区二区在线 | 久久官网 | 亚洲天天摸日日摸天天欢 | 久久久久免费看 | 97超碰人人模人人人爽人人爱 | 久久亚洲综合国产精品99麻豆的功能介绍 | 日韩精品一区二区三区第95 | 99国产在线视频 | 久香蕉 | 中文字幕在线人 | 最近免费中文字幕mv在线视频3 | 久久国产精品一区二区三区四区 | 久草网视频在线观看 | 在线视频欧美精品 | 国产福利不卡视频 | 国产精品视频久久 | 久草青青在线观看 | 日韩精品 在线视频 | 成年人免费在线播放 | av资源网在线播放 | 成人毛片在线观看视频 | 精品你懂的| 一区二区三区福利 | 91久久黄色 | 久久久国产99久久国产一 | 久久99国产精品视频 | 久久精品综合一区 | 久操久| 精品一区二区在线免费观看 | 婷婷网站天天婷婷网站 | 色窝资源 | 中文字幕乱码日本亚洲一区二区 | 久久久免费在线观看 | 国产美女在线观看 | 久久久久久久久影视 | 久要激情网 | 92av视频| 肉色欧美久久久久久久免费看 | 日本女人b | 美女精品久久 | 国产最新在线视频 | 国产中文字幕一区二区三区 | 亚洲禁18久人片 | 久久99久久99精品中文字幕 | 亚洲欧洲日韩 | 久久99影院 | 99r在线精品| 日韩一区视频在线 | 成人精品99| 综合久久久久久久久 | 欧美日韩在线观看一区二区 | 日本久久久久久久久久 | 96超碰在线 | 日本中文字幕在线播放 | 免费视频一二三区 | 免费91在线观看 | 人人看人人草 | jizz999| 亚州精品天堂中文字幕 | 亚洲免费视频观看 | 免费涩涩网站 | 国产成人一区三区 | 97精品免费视频 | 国产伦精品一区二区三区照片91 | 黄色免费观看视频 | av中文字幕av | 国产精品久久久亚洲 | 99热在线观看| 日韩高清一区在线 | 免费视频成人 | 不卡视频国产 | av网址aaa | www.夜夜爱| 亚洲精品在线观看网站 | 精品国产一区二区三区四区vr | 国产露脸91国语对白 | 黄色网大全 | 天天碰天天操视频 | 黄色片亚洲 | 日韩高清免费观看 | 色综合中文字幕 | 91久久黄色 | 久久网站免费 | 久草久草在线 | 国产一区视频在线播放 | 日韩av中文在线观看 | 超碰97av在线 | 国产高清成人av | 伊人午夜| 亚洲最大激情中文字幕 | 欧美日韩一区二区三区视频 | 国产黄色高清 | 国产黄色片免费看 | 69视频在线 | 国产97色在线 | 日韩毛片精品 | 欧美激精品 | 51久久夜色精品国产麻豆 | 国产精品一区二区三区在线免费观看 | 国产精品久久久久四虎 | 日韩视频一二三区 |